某单位共聚焦显微内窥镜系统、胶囊式内窥镜系统（便携胶囊式内窥镜系统）、空气洁净系统等消化内科一批医疗设备采购项目意向公开(第四次)(2025-JLJABA-W3025)(第3包)

包号

物资名称

数量

单价（万元）

总金额（万元）

备注

3

空气洁净系统

1

49.8

49.8

附参数

序号

技术和性能参数名称

标准配置与技术参数

●1

满足医院国标要求进出风方式：“上送下排”，设备底部进风，顶部出风，可移动使用。

★2

设备可连接新风和排风管道，实现正压或负压并可进行切换。

★3

可将房间洁净度提升到I类环境万级洁净水平（ISO 7级），并提供第三方现场检测报告。

4

最低运行噪音（平均声压级）≤42 dB并提供正式检测报告。

5

空气消毒模拟现场实验10分钟白葡萄球菌杀菌率≥99.90%，提供CMA认证的第三方检测机构实验报告。

6

金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌，粘质沙雷氏菌，60分钟杀灭率>99.99%, 提供CMA或CNAS认证的第三方检测机构实验报告。

7

真菌一次性通过杀灭率：对有代表性的真菌（列出具体名称）一次性通过杀灭率≥99.99%，提供消毒产品检测机构出具的检测报告。

8

空气消毒现场实验60分钟自然菌杀菌率100%，提供CMA认证的第三方检测机构实验报告。

●9

为保障环境、使用者和患者安全，设备自身产生气体包括CO、CO2、NO、NO2应满足OSHA标准，并提供第三方检测报告。

●10

化学污染气体实时监测及数据回溯及下载，系统可实时监测多种常见医疗化学污染气体，包括过氧乙酸、过氧化氢、环氧乙烷、消毒液气体、甲醛、戊二醛、邻苯二甲醛等；具备监测数据8小时回溯功能，提供产品说明书。

11

臭氧残留量：开机60分钟后，臭氧泄漏量≤0.02mg/m3，提供具有CMA认证的检测报告。

12

实时监测气溶胶、颗粒物、手术烟雾具备报警功能，并具备监测数据8小时回溯功能，提供产品说明书。

●13

具备FDA权威报告。

●14

提供医疗器械EMC电磁兼容性检测。

设备功能要求及配件、配套试剂耗材要求

1

本设备无专机专用试剂耗材

2

售后服务、保修、维修期，报修响应时间

1

免费保修3年，终生维护。

2

保修2小时响应，8小时内到达现场实施维修，24小时解决问题。

3