江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）大内科类设备采购项目采购征询会公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看****点击查看医院）拟采购的大内科类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、采购项目及需求

二、公告时间

2025年 7月31日—2025年 8月7日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年8月6日下午17:30时前（现场报名时间：2025年8月6日下午15:30时至17：30时）。

2.地点：**市**区**东大道16号，****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。

3.报名方式：

（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话及网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：****点击查看@qq.com）

4.联系人及联系方式：赵成利138****点击查看6089（工作日联系）

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- ****点击查看372**县****点击查看领导小组办公室

0793- ****点击查看671****点击查看卫健委****点击查看办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2025年8月7日上午8:30时开始

地点：**市**区**东大道16号；****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1.响应函及参询资料真实性承诺函。

2.询价品种报价表（格式见附表1）。

3.产品详细配置清单（格式见附表2）。

4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。

5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。

6.参询产品的相关资质证明材料：

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料：

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

****点击查看卫健委

2025年07月31日

附表一

附表二

附表四：

电子支气管镜技术参数

一、高清图像处理主机

1.1 具备HDTV 高清信号输出功能

1.2 具有色彩强调功能；

1.3 兼容常规胃镜、肠镜等镜子

1.4 可直接存储高清图像

1.5 具备对比度模式可调节

1.6 平均测光、峰值测光、全自动测光模式可选择

1.7 结构强调：强调图像中的细微形态的对比度

1.8 图像强调功能

1.9 具有色调调节功能

1.10 具备冻结功能

1.11显示方式可列表、缩略图、放大；

1.12 具有特殊光观察功能；

1.13 灯泡使用寿命≥500小时

二、电子支气管检查镜

2.1 视野角≥120°，视野方向:直视

2.2 景深包括 3-100mm

2.3 先端部外径≤5.4mm，软性部外径≤5.3mm

2.4 钳子管道内径≥1.95mm

2.5 弯曲角度：上≥ 180°，下≥ 130°

2.6 特殊光成像技术，可满足肺癌早筛检查

2.7 有效长度≥600mm

肺功能测试仪技术参数

一、产品功能参数

1.检测项目包含肺通气功能检查、呼吸肌力测定、支气管舒张试验、支气管激发试验、弥散测试功能、脉冲振荡测试功能等。

2.肺通气功能检查显示参数包含：FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25%-75%、等呼气指标，PIF、FEF50%/FIF50%等吸气指标；VC、VT、IRV、ERV、IC、RR、MV等；MVV、VT、RR、VR、FEV1等。

3.肺通气功能检查可显示呼气、吸气指标，实时显示动态曲线。

4.配合语音、文字提示，智能化引导，可视化监控雾化给药全过程，精准控制喷雾持续时间，雾化后自动计时。

5.具备呼吸阻抗功能。

6.支持弥散定标和验证。

7.提供压缩空气流量验证，提供恒定的压力、流量，保障释雾量稳定。精准控制激发给药剂量；

8.使用一次性肺功能仪用过滤嘴。

二、产品技术参数（以下技术参数测定范围满足国家标准）

1.用力肺活量（FVC）：

2.第一秒用力呼气量（FEV1）：

3.用力呼气流量峰值（PEF）：

4.慢肺活量（VC）：

5.最大分钟通气量（MVV）：

6.一氧化碳（CO）测量：

经颅多普勒设备技术参数

设备名称：经颅多普勒仪（1台）

产品用途：用于临床对脑血管及外周血管疾病的诊断和监护

1.硬件要求：一体式计算机，处理器≥i5，硬盘≥1000G，内存≥16G；Windows操作系统；显示器≥21.5英寸触摸屏，分辨率至少1920*1080；国际标准的网卡接口。

2.支持自定义检测血管参数，自定义检测流程；

3.离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告；

4.报告单功能：多种模板选择、模板自定义、支持BMP、JPG、PNG、PDF等多种报告格式、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单、从病案界面直接出报告单；

5.数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等；

冷冻治疗仪技术参数

1.主机具有冷冻、回温、探针工作状态指示功能。主机生命周期≥5年。

2.主机内置智能气体稳压装置。

3.探针降温时间≤5s。

4.冷冻回温时间≤5s。

5.至少包含≥3种直径软管冷冻探针可选择；探针反复消毒使用≥100次。

6.至少配备钢瓶≥10升1个。

7.探头最低温度：≤-60℃。

8.主机具有自动压力控制，仪表显示压力。

9.工作压力45--65bar(可调）。

10.探针与电源间绝缘电压≥4KV。

氩气高频电刀技术参数表

规格及参数

1、支持切割/凝血≥9种模式和≥4种效果输出；

2、支持普通单极、氩气单极输出；

3、工作频率：≥350KHz；

4、最大输出功率：≥250W；

5、输出功率偏差率：≤±20%（额定负载）；

6、氩气输入压力：0.1～1Mpa；

7、氩气输出流量范围：0.1 L/min ～ 12 L/min