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****点击查看根据《****点击查看政府采购法》等有关规定，对全自动组织脱水机等（9项）进行市场价格等调查征集，欢迎广大符合条件的供应商积极参与。
一、项目编码：****点击查看
二、联系人：****点击查看****点击查看办公室
三、联系电话：0536-****点击查看593
四、内容：
| 序号 | 项目名称 | 数量（台/套） | 备注 |
| 项目二 | 基因测序仪 | 1 | 不可拆分 |
| 生信分析一体机 | 1 | ||
| 项目五 | 玻片打号机 | 1 |
五、参考要求详见附件。
六、潜在供应商可登录****点击查看供应商征集网（网址：http://119.****点击查看.82:38081/lxzcmis/list?colum=142****点击查看****点击查看00023），选择所要报名的项目，点击报名按钮，按照标段填写报名信息，连同有效期内营业执照副本、进口产品需提供制造商授权委托书或经销证明等进行上传。潜在供应商可在****点击查看中心处查看已报名标段的进度信息。未按上述要求报名的，报名无效。
七、征集时间：2025年07月18日09时至2025年07月22日15时（休息时间除外）。
八、请按照征集方式进行网上报名和内容填报，报名截止后，在系统内自行下载邀请文件。
备注：本次征集仅作为该批项目市场价格等需求调查，不属于采购公开招标，望各供应商知悉。如有疑问，请拨打联系电话咨询。
****点击查看****点击查看办公室
2025年07月17日
项目二：
基因测序仪
| 功能要求 | 用于肿瘤基因检测 |
| 技术参数要求 | 1、基本参数 1.1电源：100-240V，50/60Hz，额定功耗1200VA 1.2运行环境要求：温度19℃-25℃；相对湿度20%RH-80%RH；大气压70kPa-106kPa； 海拔小于3000m 1.3显示屏：≥20英寸触控屏，中英文界面，分辨率不低于1920×1080 2、内置控制电脑配置 2.1 CPU：Intel Xeon E5 10Core*2 2.2GHz 2.2 内存：≥256GB RAM 2.3 机械硬盘：≥16TB 2.4 固态硬盘：≥480GB 2.5 测序仪控制软件：可实现中、英文双语控制系统切换 3、性能参数 3.1仪器需触摸屏幕操作界面，测序控制软件界面需支持中英文。 3.2扩增原理：采用线性扩增方式，每轮扩增均以原始文库分子为模板，有效减少由PCR引入的错误累积的影响。 3.3所有扩增反应（包括文库拷贝数扩增）均需在测序载片加载文库操作之前，测序载片加载文库后，不进行任何扩增操作，有效减少文库之间的交叉污染。 3.4载片类型：支持2种规格载片，大载片每次运行可生成≥1500M条片段序列（单端模式下），小载片每次运行可生成≥550M条片段序列（单端模式下）。 3.5操作模式：配置双载片平台，每次运行支持2种规格载片灵活搭配上机，支持单载片模式和双载片运行模式。 3.6 测序方式：支持单端测序（SE）和双端测序（PE）。 3.7 读长支持： 有＞5种不同读长试剂盒可选。 3.8加载系统：测序仪主机有样本加载功能，能独立完成载片制备及样本加载。 3.9 标签长度：样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 3.10数据通量：每次运行可产生≥1440G碱基数据。 3.11运行时间：SE100模式下，单次运行时间≤13小时，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间。 3.12测序质量：读长≤200bp时，Q30（下机数据中Q值大于30的比值）＞85%。 3.13信息分析：测序同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 3.14下机数据格式为FastQ通用格式。 4、应用领域该产品可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等应用。 产品适用应用类型： 主流科研应用，如全基因组测序、外显子测序、靶向基因测序、全转录组测序、基因表达谱、全基因组甲基化测序、单细胞测序等。 主流临床应用，如产前和孕前检测、新生儿检测、病原检测、法定传染病、肿瘤诊疗和预防等。 其他领域，如司法、疾控、农业等方面应用。 5、标准与法规 5.1 产品分类：在国内，属于中国医疗器械管理分类中的“医疗器械”，产品名称为“基因测序仪”，管理类别为III类；在欧盟，属于CE分类中的In vitro diagnostic medical devides中的General IVD 5.2 安全分类：电击防护类型属于外部供电的Ⅰ类设备；电击防护等级属于B型设备；进液防护等级属于普通设备（不防进液的封闭设备0）；工作制属于连续运行设备；机动特性属于机动特性 5.3满足GB4793.1-2007与EN 61010-1:2010相关通用性安全要求 5.4 满足EN 61326:1998与IEC 61000-4相关电磁兼容要求 5.5 运输满足ISTA 3E-2009、ASTM D4169-2016和GB/T 14710-2009的要求 5.6 机械类环境满足GB 7247.1-2012和GB/T 14710-2009相关要求 |
生信分析一体机
| 功能要求 | 用作生物信息学数据分析和报告生成 |
| 技术参数要求 | 1.高性能、轻量级、软硬件一体化，内部集成生物信息学数据分析和报告生成两大模块。 2.支持10G以太网光纤以及铜缆线链接。 3.服务器内存不小于256GB。 4.储存容量：服务器存储容量不低于50TB，可存储≥50000个组织（或10000个血液）样本数据，满足≥6年的存储容量需求。 5.实时技术支持：为用户提供培训和指导，以及24小时远程生物信息学支持。 6.生信分析模块：设备搭载的生信分析软件已获得国家NMPA批准，自主研发的生信分析算法获得多项国内外专利 7.可同时分析至少两种NMPA批准上市的大、小panel试剂盒，同时能够匹配泛实体瘤、血液及淋巴系统肿瘤、骨与软组织肉瘤的大、中、小panel基因突变检测试剂盒，适配多种型号测序仪进行下机数据的本地化分析和存储， 7.1可分析包含EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因的已获批小panel试剂盒，灵敏度可达1%。 7.2可分析已获批的非小细胞肺癌TMB大panel试剂盒 8.下机数据质控：对原始的测序数据进行质量控制与过滤，包含质量评估、去接头序列、去低质量序列等。 9.变异鉴定：识别变异位点，一次性分析肿瘤panel中SNV 、Indel 、CNV和 SV等变异，如EGFR / BRAF / KRAS / HER2等基因突变及扩增、ALK / ROS1等基因所有融合类型，且变异位点可在线使用IGV进行可视化查看和确认。 10.变异注释：基于各类数据库，对突变基因位点进行功能注释和临床意义注释，包括1000G、Clinvar、Cosmic、HGMD等。 11.报告生成模块：可根据生信分析的结果自动生成报告，内部集成了海量肿瘤相关文献，包括常见基因的生物学功能和常见突变，涵盖现有靶向、放化疗、免疫药物及临床试验等各个领域，动态更新；严格按照医学临床意义分层报道，提示遗传风险，并列出了参考文献资料，方便用户查阅学习。 12.实验数据全流程管理和自动化：可为用户提供一整套贴合真实实验流程的线上管理系统，更好地梳理实验流程、记录实验数据，并自动计算实验结果，输出实验报告，检测流程进度及结果实时可查，数据和报告可溯源。 13.数据**管理：检测样本的基本信息、实验数据、检测报告以及分析解读的变异，将自动进入分级、分类的数据**目录。可调取数据，可对数据进行二次分析比对，并能一键生成常用图表，支持在线预览。 14.可视化统计展示各个维度分类下的样本情况；可根据条件检索样本，可对结果进行各个维度的计数统计；可保存数据检索的结果，可对结果数据集进行交、并、差等集合运算。 15.通过权限控制，局域网管理，保障数据安全。 |
项目五：
玻片打号机
| 功能要求 | 采用激光打印技术，能完成对玻片的打印工作 |
| 技术参数要求 | 1.平均打印速度≤5秒/片； 2.玻片上载容量≥100片； 3.单收集座可收集≥50片的已打印载玻片； 4. LIS/HIS兼容； 5采用激光打印技术，无需色带和墨水等耗材； 6.配备条码扫描枪，可进行蜡块扫描与读取蜡块信息； 7.windows自带字符及西历字符均可打印； 8.打印模板无数量限制，可实时切换打印模板，可插入打印； 9.自带空气处理模块,并内置管路自动清洗功能,保护操作人员； 10.一体化触摸屏设计，自带windows系统； 11.兼容医院现有的玻片打号机品牌； 12.占地面积≤260mm×380mm,重量≤12KG,可直接放置于切片机上,实现即打即用； 13.可登录个人工号，并根据工号统计工作量。权限等级≥3级，至少包含操作员、管理员、厂家等不同级别权限，可设置操作员作员账户≧100个； 14.可手动输入病理号打印玻片； 15.设备信息可实时同步至病理系统，同步信息种类≧3种至少包括操作人员、设备运行时长、已打印数量。 |
