共和县中医院胆道镜清洗机采购公告

****点击查看医疗胆道镜清洗机采购项目公告，供符合生产条件的生产企业、经营企业以及潜在供应商前来参加胆道镜清洗机采购项目。

重新发布理由：采购需求有变，现重新发布。

一、采购项目概况

胆道镜清洗机（全自动）采购项目(详情咨询****点击查看设备科、采购办)

二、报名时间

2025年7月24日-2025年7月28日，且仅在工作日接受报名（上午8:30-12:00 下午14:30-18:00）逾期不再接收资料。

三、报名地点及联系方式

（一）报名地点：****点击查看****点击查看设备科

（二）联系人：范老师0974-****点击查看373-8060

四、询价时间及地点

另行通知。

五、资料要求及注意事项

（一）满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

****点击查看政府采购活动应当具备下列条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（二）投标人的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

（三）有固定的办公场所，组织机构健全，内部管理和控制制度较为完善并且执行有效；

（四）具有良好的职业记录和社会声誉；

（五）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同 项下的采购活动。否则，皆取消投标资格；

（六）本次采购要求投标人为生产商的，须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证；投标人为代理商的，营业执照内须包含相关货物的经营范围，具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。

接受现场产品介绍和现场提交材料，现场资料纸质正本一份（需在报****点击查看设备科，纸质版资料需盖公章）。****点击查看公司名称、公司资质、报价、产品功能等资料，设备参数不得低于附件参数标准。

附：胆道镜清洗机（全自动）参数

1. 每次清洗数量≥2条内镜；

2. 采用泵强制排水的方式；

3. 设置≥3级水过滤器；

4. 进水水源压力压力:0.2-0.5Mpa; 硬度:碳酸钙浓度＜120mg/L; PH值:6.5～9；

5. 过滤精度分别为1.0μm、0.45μm和0.2μm；

6. 消毒剂存储箱容量≥12L ;

7. 适酶储存箱容量≥2.5L；

8. 酒精储存箱容量≥1L；

9. 消毒液、酒精采用蠕动计量泵，计量精度≤1%；

10. 消毒剂可选戊二醛、邻苯二甲醛或者过氧乙酸等；

11. 采用全程适时内镜测漏监控装置，若内镜存在大泄露，在接触液体前强制退出并报警，若内镜存在微小泄露，设备持续提供正压，程序结束后提示；

12. 每清洗消毒循环水耗量25-40L；

13.能够对设备全管道、槽体进行消毒并能够对终末漂洗水过滤器消毒;具备彻底的自身消毒功能，可将包含0.2μm除菌水过滤器在内的所有进水管路、消毒循环管路等进行彻底的自身消毒；提供检测报告，证明设备自身消毒功能可灭杀管路中的所有大肠杆菌、铜绿假单胞菌，证明最终漂洗水的微生物计数小于10CFU/100mL；

14. 清洗后进行多步漂洗，彻底去除清洗液残留，避免残留的清洗液与消毒液发生反应；检测丙二醇残留量不超过10mg/L；检测荧光增白剂、甲醛、甲醇、砷、重金属的限量符合标准要求；

15. 洗消槽采用电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露；

16. 可**消毒时间，可用于阳性传染病人检查后的内镜，强化消毒效果；

17. 提供国家认可的第三方检测机构出具的针对过氧乙酸消毒液的灭菌效果检测报告；

18. 设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气、注水官腔，活检、吸引管腔，辅助送水官腔和抬钳器官腔等；

19. 可视化窗口，可直观的检测内管腔增压泵压力状况，确保内镜清洗消毒合格；

20. 可以使用设备自带的空压机干燥内镜内管腔；

21. 设备自带酒精干燥功能；

22. 可提供奥林巴斯、宾得、富士能等内镜内腔清洗接头；

23. 可打印每一条内镜清洗消毒的过程数据:操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间；

24. 设有底部和顶部两级旋转喷淋装置，消除槽内清洗死角；

25. 可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率;独立消毒剂加热控制系统；

26. 通过独立的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的自动取样；

27. 消毒后进行多步末漂洗，彻底去除消毒液残留，证明过氧乙酸消毒液的残留量不超过3ppm，证明邻苯二甲醛消毒液的残留量不超过0.01%，戊二醛消毒液的残留量不超过0.02%（需提供相关检测报告）；

28. 设备自动对消毒液进行添加和排放；

29. 提供产品使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸）的消毒效果检测报告；符合GB/T 38497-2020规范的要求，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值≥3.0，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥5.0；

30. PLC控制，采用5.0英寸彩色触摸屏显示；

31. 通过灯带颜色控制，显示设备不同状态；

32. 一键启动默认程序，无需翻页，精确的设备倒计时功能，可观测程序剩余时间；

33. 控制系统设有三级权限；操作人员拥有一级权限，完成日常洗消工作；监督人员拥有二级权限，进行程序参数调整；技术人员拥有三级权限，可更改设备内部参数；

34. 采用钢化玻璃门，可以清晰观察镜子的清洗消毒情况；

35. 自动门，可脚踢开门；

36. 关门过程中，持续检测胶条承受压力，一旦压力异常，便触发门保护报警，门自动弹开；37. 提供国家认可的第三方检测机构出具的产品与使用循环型消毒剂(戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸等)的消毒效果检测报告；

38. 提供二类医疗器械注册证卫生安全评价报告及产品注册检验报告；

39. 提供电磁兼容报告及电气安全性能检测报告。

40. 配置清单：