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根据《****点击查看小型医疗设备内控询价实施细则(试行)》的具体要求,现对****点击查看****点击查看医院)大内科心电Ⅰ类设备采购项目价格进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 一氧化氮呼气试验检测仪 | 1 | 详见技术参数 | |
2 | 多导睡眠监测仪 | 2 | 详见技术参数 | |
3 | 溶栓床 | 1 | 详见技术参数 | |
4 | 医用电脑控温仪 | 2 | 详见技术参数 | |
5 | 胰岛素注射泵 | 5 | 详见技术参数 | |
6 | 动态心电图仪 | 10 | 详见技术参数 | |
7 | 动态血压记录仪 | 10 | 详见技术参数 | |
8 | 网络心电系统 | 20 | 详见技术参数 | |
9 | 12导心电图机 (院内) | 11 | 详见技术参数 | |
10 | 床旁支气管镜 | 2 | 详见技术参数 |
二、公告时间
2025年7月30日—2025年8月5日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年8月5日下午17:00时前(现场报名时间:2025年8月5日下午15:00时至17:00时)。
2.地点:**市**县迎宾大道87号,****点击查看****点击查看医院****点击查看办公室。
3.报名方式:
(1)现场报名,填写采购报名表,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以网络报名,采购报名表(格式见附表4)、相关印证材料邮寄或电子版发送。(电子邮箱:****点击查看@163.com)(截止时间2025年8月5日下午17:00时)
4.联系人及联系方式:施荧荧157****点击查看7993
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793—****点击查看199 ****点击查看****点击查看医院)纪委
四、价格征询会时间、地点
时间:2025年8月6日上午9:00时开始
地点:**市**县迎宾大道87号,****点击查看****点击查看医院****点击查看办公室。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
本次参询报价为一次性报价,报价表须单独密封并加盖单位公章提交(附表一)。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询1.1价格征询会由****点击查看内控询价工作专班主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,院纪委对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
单位:****点击查看
****点击查看医院)
2025年7月30日
附表一
医疗设备询价产品一次性报价表
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
参询单位:(盖章) | |||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
附表四:
采购项目报名表 | |||||||
设备器械名称 | 购买数量 | 投标公司名称 | 产品授权期限 | 投标产品型号 | 设备器械品牌 | 联系人 | 联系方式 |
技术参数
一氧化氮呼吸试验检测仪技术参数
一、产品标准及认证
1.产品注册名称:一氧化氮检测仪
2.产品检测原理:电化学检测原理
3.产品注册标准:符合国家一氧化氮检测仪有关技术规范要求和技术标准,获得国家II类医疗器械认证
二、功能参数
1.测定参数:
1.1测定模式:标配:在线测量; 可选配:离线测量、潮气测量
1.2一氧化氮测定参数:FeNO、CaNO、FnNO。
1.3不同部位的一氧化氮浓度测定可单独测试。
2.传感器类型:电化学传感器。
3.在线检测实时呈现流速-时间曲线图像,动态监测呼气过程,全程可视可控。
4.呼气压力测定范围:正常压力:5~9cm H2O范围内;
5.传感器测量范围:0-3400ppb。
6.呼出气一氧化氮测量准确性:±5ppb或±10%,取大值。
7.呼出气一氧化氮测量重复性:<4ppb或者<15%,取大值。
8.呼气流速:50ml/s、200ml/s、10ml/s(适用于鼻腔气检测),三种流速模式误差范围均为±10%。
9.呼气时间:成人10s,儿童6s。
10.测量稳定性:测量间隔在2h内的浓度变化率±5ppb或±10%,取大值。
11.线性度≥0.98。
12.分辨率:1ppb。
13.分析时间:约1分钟。
14.呼气阀具有压力或流量双传感器:
14.1实现同一套呼气系统完成FeNO50和FeNO200测试;
14.2根据呼气压力自动调节呼气流量,呼气流量控制更精准,更容易配合通过测试;
15.呼气手柄可有效过滤外界一氧化氮对检测准确性的干扰。
16.当选配拓展潮气和离线检测功能时,需单独采购配套附件:
16.1呼气采集器具备压力与流量控制模块,患者可进行多口气呼气采集气体。
16.2离线测量模式可检测FeNO、CaNO。
16.3具备潮气采样方式;
16.4正常呼吸潮气采样,可对6个月及以上婴幼儿或危重症患者进行呼气气体采集。
三、仪器功能指标
1.便携式设计,体积小,重量轻,内置锂电池,便于移动和外出携带。
2.具备主机屏幕,触屏操作,彩色显示,灵敏便捷。
3.双模操作平台:支持设备端单机操作,也可连接电脑端并配备PC端软件操作。
4.设备端具有开机自检及压力校准功能,通过后进入测量主界面。
5.仪器端软件及PC端软件数据联动:
5.1.可支持创建、录入并编辑受试者信息(姓名、性别、年龄),临床科室选择及检查报告所需其他信息。
5.2.可提供受试者信息管理与历史数据查看及A4报告打印功能,便于临床患者管理、回访及复诊。
5.3.系统内置三种检测动画可供选择,满足不同人群认知需求,提高患者配合度。
5.4.****点击查看医院端),便于医生对进行患者数据统计分析及管理。
6.仪器可通过“零点校准”、“标准气校准”两种方式进行校准标定,并可查看校准报告,保证仪器的质控需求。
7.质量控制功能:当测定过程中出现呼气压力过高或过低、吸气超时、呼气超时等错误操作时,系统主机可自动停止测定并提示错误信息。
8.采用分离式单向呼气手柄,无公共气道回路,有效避免交叉污染。
9.软件具备训练模式,患者可练习并适应检测操作,有效保证正式测试的通过率。
10.配备蓝牙、USB端口,实现设备与PC端数据传输与软件升级,可连接打印机等设备多场景应用。
11.具备无线WIFI网络检测和连接功能,可将检测结果上传至云端数据库。
12.主机内置高容量锂电池,可待机及断电使用。保证断电情况下可连续工作不低于2小时。
13.具有呼气压力提示、采气进度、呼气模式选择、电量指示功能。
14.存储容量:仪器主机可存储不少于400份病人测量记录,PC软件端可实现无限制存储。
15.工作环境:工作温度:10℃~35℃;工作湿度:20%~80%RH(无结露);工作气压:700hPa~1060hPa;
16.手柄寿命:有效期为≥2年;
多导睡眠监测仪技术参数
1. 产品适用于监测睡眠中人体生理参数; 监测患者心动周期、胸部呼吸运动、体位、体动、鼾声信号。
2. 利用心肺耦合技术(CPC)进行睡眠方面评估,可以对睡眠分期,睡眠潜伏期,睡眠效率,睡眠质量等准确判断。
3. 佩戴方式:贴片方式。
4. 可通过胸阻抗的变化判断胸部呼吸运动情况。
"5. 测量参数包含以下4 种:
5.1. 胸腹呼吸运动:频率范围15 次/分~40 次/分;误差≤±3 次/分。
5.2. 鼾声:单次鼾声持续时间:2s ~ 6s,误差≤±1s。
5.3. 体位:测量体位:平卧,左侧卧,俯卧,右侧卧,起身。
5.4. 心动周期:显示范围:30 次/分~240 次/分; 测量精度:40 次/分~100 次/分范围内,误差≤±2 次/分; 100 次/分~240 次/分范围内,误差≤±2%。"
6. 附带上位机软件,具有用户管理,数据自动分析功能,重要数据趋势图功能,报告预览编辑功能。
7. 数据分析共提供睡眠参数,呼吸参数,鼾声参数,心率及心率变异性结果,睡眠体位分析和趋势图等62项分析统计结果。
8. 电源:内部电源设备,内置电源采用可充电锂电池。放电功能:充电完成后,连续工作时间不低于24 小时;
9. 一次性心电电极片:通过医疗器械注册认证且处于有效期内的纽扣式一次性心电电极片。
溶栓床技术参数
主要功能:用于静脉溶栓抢救用
技术参数:
1、材质:平车底架钢塑喷涂结构,最大载重:≥230kg。
2、床架:至少2100mm×950mm。
3、功能:背部调节范围:0-70°±5°;腿部调节范围:0-35±5°;上下升降:400--780mm±20mm;整体向前倾斜:0-12°士2°;整体向后倾斜:0-12±2°;
4、床边护栏系统:四片式分体式升降护栏,安装在床面板上,可随床体的功能同时动作,保护患者的安全。前后护栏设置角度显示器,可清晰显示背部床板升起角度及床体倾斜角度。
5、脚轮采用6寸中控脚轮,高耐磨、无噪音、防酸耐碱、容易维修。中控一脚刹车,方便床在推动过程中容易掌控,更轻松省力。
6、称重系统:床尾板有内嵌式称重系统,准确测量床上载有物品和病人的重量,液晶显示称重数字(精度±0.5kg)。
7、具有不锈钢两段升降式输液架,床头床尾各壹个点滴架插座,由金属材质冲压成型。
8、床垫:床垫外套面料,PU面料,内褥为≥50mm高弹海绵;拉链式,面料可灵活拆卸,液体不易渗漏表层易擦拭,方便清洗。
9、离床报警功能:开启离床报警功能之后,病患离床或坠床时,会发出警报提醒医护人员。
10.标配蓄电池,可在断电情况下提供体位调节所需电源。
配制配置要求
序号 | 产品名称 | 数量 |
1 | 床主体 | 1张 |
2 | 不锈钢输液架 | 1根 |
3 | 床垫 | 1张 |
4 | 中控轮 | 4个 |
5 | 护栏 | 2副 |
6 | 电机 | 4个 |
7 | 电控系统 | 1套 |
8 | 插头 | 1只 |
9 | 中控刹车系统 | 1套 |
10 | 引流挂钩 | 4个 |
11 | 床垫防滑筋 | 6只 |
12 | 床头尾板 | 1副 |
13 | 输液架插孔 | 6个 |
14 | 角度指示器 | 4只 |
医用电脑控温仪设备技术参数
主要功能:用于进行物理降温、亚低温治疗及升温使用。
序 号 | 技 术 规 格 |
1 | 水温范围(升降温):5-40℃ |
2 | 升降温速度:每分钟大于2℃ |
3 | 体温设定范围:30℃-40℃ |
4 | 噪音:≤50dB。 |
5 | 报警功能:超温故障报警,缺水故障报警,达到水位极限停止工作。 |
6 | 体温检测方式为腋温,肛温双重检测,可任意选择。 |
配置清单 | |
1 | 主机 2台 |
2 | 毯 2 件 |
3 | 帽 2件 |
4 | 快速连接水管 2根 |
5 | 可移动支架 2件 |
动态心电图仪技术参数
1.记录器技术参数:
1.导联:标准12导联记录模式。
2.A/D转换位数:≥12位。
3.记录器的共模抑制比:≥80dB。
4.频率响应:0.05~60Hz。
5.数据保护功能:对未分析的数据具有数据保护。
6.分析前有心电图波形全程预览功能,可快速回浏览回顾24小时全息心电图。
7.软件采用多级模板分析技术,提供总模板、二级模板和心搏三级模板分析、编辑功能。
8.事件模块中对各种心律失常事件进行分类显示编辑。
9. ST段抬高/压低趋势图用不同的颜色标志显示。
10.软件具有专门程序提供房颤、房扑自动分析功能。
11.软件自动分析起搏器工作信号并标志起搏钉,提供心房起搏、心室起搏、双腔起搏、起搏融合等起搏分析模板。
动态血压记录仪技术参数
1.通讯接口:4G网络数据传输。
2.测量方式:逐步释压的振荡测量法。
3.测试方法:支持在线测量。
4.测量范围:0-300mmHg。
5.测量精确度:±0.4kPa。
6.单次测量时间:在30秒~50秒之间。
7.监测持续时间:≥24小时。
8.过压保护:在正常充气状态下最大压力≤300mmHg。
胰岛素注射泵技术参数
1. 设备使用年限≥10年
2. 具有胰岛素浓度类型选择设置功能;(会自动根据浓度的设置,调整输注量) ,短效和速效胰岛素可选
3. 基础率分段:至少包括24和48段
4. 基础率设置:自动分配基础率、个性化设置基础率
5. 临基率设置范围:时间设置范围0~24小时最小设定量 25%。基础率时差:正负9h可选
6. 物理按键,非触控。
7. 大剂量立即输注:快速一键注射,可发声响计数
8. 具有设定声音提示鸣笛**音功能
9. 大剂量预设:可预设三餐量、有防止重复打药模式
10. 大剂量增幅:≥0.1U
11. 基础率增幅:≤0.01U
12. 剂量限制功能:大剂量限制、基础量限制、日总量限制
13. 保护功能:按键自动上锁、医生凭密码设置、工程师凭密码设置
14. 警示项目:阻塞,低电量,低药量,无输注,药完
15. 提示项目:按键声音、用餐提示、测血糖提示。
16. 具有设定液晶显示常显和不常显功能,
17. 有信息传输模块,可以配合管理软件开展全院泵管理;可远程暂停泵
18. 输注管路接口形式:标准接口(可通配型),有20种以上类型可选
19. 电池类型:内置充电电池
20. 耗材质保期≥3年
21. 记忆功能:断电参数不丢失;
网络心电系统技术参数
1.具备病人预约、电子签名功能;
2.具备自动识别房颤、室速等心律失常;
3.系统具有数据管理、数据接收、査看、备份、统计功等能;
4.可与院内HIS、PACS、电子病历系统交互;
5.支持DICOM 3.0、HL7等医疗数据标准;
5.具有交流/工频滤波、肌电/低通滤波、漂移/高通滤波;
6.支持全院科室心电数据的共享,支持静态心电、动态心电;
7.可通过软件统计各个科室的工作量,方便安排患者检查;
8.可生成PDF心电图报告;
9.可按搜索条件查阅数据库中历史病例的详细情况。
12导心电图机技术参数
1. 同步12 导联自动采集、测量、分析和记录,支持 9 导联模式
2. ≥6寸IPS屏显示,标配触摸屏
3. 实体键盘,标准电脑键盘设计,同时有一键快捷操作
4. 接口设计:USB 接口、网口
5. 采样率:16000Hz
6. A/D 转换精度:24 位
7. 频响范围:0.01~500Hz
8. 起搏脉冲显示能力:幅度750uV~700mV、持续时间0.05ms~2.0ms
9. 测量参数:自动分析心率、RR 间期、QRS 时间、PR 间期、QT/QTC 间期、电轴、RV5/SV1、RV5+SV1、RV6/SV2、P 波时限等心电参数
10. 记录增益:2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV, 10/5mm/mV, 40mm/mV,AGC ±5%
11. 记录速度:5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s(±3%)
12. 支持外接PCL 5c, PLC 6, PCL 5e协议的USB激光打印机
13. 支持 U 盘存储,主机内部存储 10000 例病例
14. 支持有线、5G/2.4G WIFI通讯,传输数据
15. 支持 PDF、FDA-XML、DICOM、SCP、HL7 等国际标准协议文件的输出,实现与心电信息网络管理系统的无缝连接
16. 电源输入: a.c.100V-240V,50Hz/60Hz,0.9A-0.4A;直流电源:≥2200mAh 锂电池,电池工作时间≥3小时
床旁电子支气管镜技术参数
序 号 | 技 术 规 格 |
1 | 视场角≥120°; |
2 | 工作软管有效长度≥600mm; |
3 | 至少包括景深3mm-50mm; |
4 | 镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度:向上≥180°,向下≥130°; |
5 | 成像原理:全电子CMOS成像技术,工作软管内不含导像及导光纤维; |
6 | 屏幕≥3寸显示器; |
7 | 便携显示屏内置 ≥8G 内存(不可插拔),可拍照或录像; |
8 | 插入管外径≤5.2mm,工作通道内径≥2.8mm; 操作手柄插入管具备旋转功能,从初始位置顺时针、逆时针允许旋转≥120° 吸引按键具备内固定装置,规避按键脱落,掀动自如,预防脱落; |
9 | 注册证:产品通过显示器提供影像,用于气管、支气管的管观察、诊断和治疗;符合电子支气管镜收费规定; |
10 | 操控部手柄遥控按钮≥2个功能按键,可进行图像摄录,图像冻结,图像缩放等预设功能; |
配置清单 | |
1 | 显示器 |
2 | 支气管镜体(含吸引按键、注药口放喷装置) |
3 | 消毒配件(冲洗管、清洗刷) |