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历史招中标信息2141条
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原项目名称：****点击查看**分院血液透析机和水处理等设备采购
原项目编号：****点击查看
原公告日期：2025年08月01日
****点击查看**分院血液透析机和水处理等设备采购第2包更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看**分院血液透析机和水处理等设备采购
首次公告日期：2025年8月1日
二、更正信息
更正事项：√采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容1：采购公告：二、申请人的资格要求--3.本项目的特定资格要求
现更正为：（1）投标人是所配送产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证；
（2）投标人是所配送三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证；
（3）投标人是所配送二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。
更正内容2：采购文件P1：二、投标人资格--3.本项目的特定资格要求
现更正为：（1）投标人是所配送产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证；
（2）投标人是所配送三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证；
（3）投标人是所配送二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。
更正内容3：采购文件P24：第三章 采购需求--一、采购需求前附表
现更正为：
| 序号 | 条款名称 | 内容、说明与要求 |
| 1 | 付款方式 | 设备安装调试验收合格后支付至合同金额的100% |
| 2 | 供货及安装地点 | 采购人指定地点 |
| 3 | 供货及安装期限 | 合同签订后7个日历日内完成供货、安装、调试 |
| 4 | 质保期 | 第一包、血液透析机：验收合格之日起整机原厂质保≥5年，含易耗件；双级血液透析用制水设备：验收合格之日起整机原厂质保≥5年，耗材（含石英砂+双活性炭+软化装置及防渗膜等所有耗材）质保3年。 第二包、血透机（双泵）：验收合格之日起整机原厂质保≥5年，含消耗性配件（如过滤网等）；除颤监护仪：验收合格之日起整机原厂质保≥5年（含电池）。 |
| 5 | 医疗器械注册证 或备案材料 | 所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证（或备案信息表）；所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证。投标文件中须提供相应的证书（或备案凭证或备案信息表）扫描件，否则投标无效。 |
更正内容4：采购文件P33：第四章 评标方法和标准（综合评分法）--资格审查表：4本项目的特定资格要求
现更正为：
| 4 | 本项目的特定资格要求 | 见第一章《投标邀请》 | （1）投标人是所配送产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证； （2）投标人是所配送三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证； （3）投标人是所配送二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证； 提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。 |
更正内容5：采购文件P34：第四章 评标方法和标准（综合评分法）--符合性审查表：7 技术响应情况
| 7 | 技术响应情况 | 符合招标文件采购需求中货物技术参数等实质性要求 | 详见第六章投标文件格式 |
现更正为：
| 7 | 医疗器械注册证 | 符合招标文件第三章采购需 求中采购需求前附表第 5 项要求 |
更正日期：2025年8月6日
三、其他补充事宜
注：（1）本项目实施全流程电子化交易，采购文件实施网上远程解密，供应商无需前往开标现场。
（2）此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地 址：**省**市**县庐城镇周瑜大道350号
电 话：0551-****点击查看5182
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**县庐城镇晨光路17号**水岸写字楼
联系方式：0551-****点击查看1301
3.项目联系方式
项目联系人：陈主任
电 话：0551-****点击查看5182
原项目名称：****点击查看**分院血液透析机和水处理等设备采购
原项目编号：****点击查看
原公告日期：2025年08月01日
****点击查看**分院血液透析机和水处理等设备采购第1包更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看**分院血液透析机和水处理等设备采购
首次公告日期：2025年8月1日
二、更正信息
更正事项：√采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容1：采购公告：二、申请人的资格要求--3.本项目的特定资格要求
现更正为：（1）投标人是所配送产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证；
（2）投标人是所配送三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证；
（3）投标人是所配送二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。
更正内容2：采购文件P1：二、投标人资格--3.本项目的特定资格要求
现更正为：（1）投标人是所配送产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证；
（2）投标人是所配送三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证；
（3）投标人是所配送二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。
更正内容3：采购文件P24：第三章 采购需求--一、采购需求前附表
现更正为：
| 序号 | 条款名称 | 内容、说明与要求 |
| 1 | 付款方式 | 设备安装调试验收合格后支付至合同金额的100% |
| 2 | 供货及安装地点 | 采购人指定地点 |
| 3 | 供货及安装期限 | 合同签订后7个日历日内完成供货、安装、调试 |
| 4 | 质保期 | 第一包、血液透析机：验收合格之日起整机原厂质保≥5年，含易耗件；双级血液透析用制水设备：验收合格之日起整机原厂质保≥5年，耗材（含石英砂+双活性炭+软化装置及防渗膜等所有耗材）质保3年。 第二包、血透机（双泵）：验收合格之日起整机原厂质保≥5年，含消耗性配件（如过滤网等）；除颤监护仪：验收合格之日起整机原厂质保≥5年（含电池）。 |
| 5 | 医疗器械注册证 或备案材料 | 所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证（或备案信息表）；所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证。投标文件中须提供相应的证书（或备案凭证或备案信息表）扫描件，否则投标无效。 |
更正内容4：采购文件P33：第四章 评标方法和标准（综合评分法）--资格审查表：4本项目的特定资格要求
现更正为：
| 4 | 本项目的特定资格要求 | 见第一章《投标邀请》 | （1）投标人是所配送产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证； （2）投标人是所配送三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证； （3）投标人是所配送二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证； 提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。 |
更正内容5：采购文件P34：第四章 评标方法和标准（综合评分法）--符合性审查表：7 技术响应情况
| 7 | 技术响应情况 | 符合招标文件采购需求中货物技术参数等实质性要求 | 详见第六章投标文件格式 |
现更正为：
| 7 | 医疗器械注册证 | 符合招标文件第三章采购需 求中采购需求前附表第 5 项要求 |
更正日期：2025年8月6日
三、其他补充事宜
注：（1）本项目实施全流程电子化交易，采购文件实施网上远程解密，供应商无需前往开标现场。
（2）此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地 址：**省**市**县庐城镇周瑜大道350号
电 话：0551-****点击查看5182
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**县庐城镇晨光路17号**水岸写字楼
联系方式：0551-****点击查看1301
3.项目联系方式
项目联系人：陈主任
电 话：0551-****点击查看5182
基本情况
上次中标企业: 安徽****公司
潜在竞争对手: 共
4
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
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