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****点击查看2025年第2批拟引入药品厂家遴选公告
按照医院药品遴选工作安排，我院将组织2025年第2批拟引入药品的厂家遴选工作，定于2025年8月15日接收拟引入药品企业递交的申报资料，现将相关事宜公告如下。
一、 拟引入药品目录：
| 编号 | 通用名 | 剂型 | 规格 | 备注 |
| 1 | 湿润烧伤膏 | 软膏剂 | 60g/支 | |
| 2 | 扶正化瘀片 | 片剂 | 0.4g/片 | |
| 3 | 盐酸托莫西汀胶囊 | 胶囊 | 10mg/粒 | 仅接受集采中选厂家申报 |
| 4 | 帕妥珠单抗注射液 | 注射液 | 420mg（14ml）/瓶 | |
| 5 | 麦角新碱 | 注射液 | 0.2mg（1ml）/支 | |
| 6 | 维立西呱片 | 片剂 | 5mg/片或10mg/片 | |
| 7 | 注射用玻璃酸酶 | 注射剂 | 1500单位/支 | |
| 8 | 硫酸阿托品滴眼液 | 滴眼液 | 0.01% /支 | |
| 9 | 注射用醋酸地加瑞克 | 注射剂 | （1）120mg或（2）80mg | |
| 10 | 拉考沙胺口服溶液 | 口服溶液剂 | 2g（200ml）/瓶 | 仅接受集采中选厂家申报 |
| 11 | 注射用盐酸曲拉西利 | 注射剂 | 300mg/瓶 | |
| 12 | 恩他卡朋双多巴片 | 片剂 | 恩他卡朋200mg、左旋多巴100mg、卡比多巴25mg/片 | |
| 13 | 粉尘螨滴剂 | 滴剂 | 1号:蛋白浓度1μg/ml，2ml; 2号:蛋白浓度10μg/ml，2ml; 3号:蛋白浓度100μg/m，2ml; 4号:蛋白浓度333μg/ml，2ml; 5号:蛋白浓度1000μg/ml，2ml | |
| 14 | 妥布霉素地塞米松眼膏 | 软膏剂 | 3.5g/支或3g/支 | 仅接受集采中选厂家申报 |
| 15 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 | 吸入混悬液 | 0.5mg（2ml）/支 | |
| 16 | 帕博利珠单抗 | 注射剂 | 100 mg（4ml）/支 | |
| 17 | 盐酸氢吗啡酮注射液 | 注射液 | 2mg（2ml）/支 | |
| 18 | 肤痔清软膏 | 软膏剂 | 10g/支或15g/支 | |
| 19 | 昂丹司琼口溶膜 | 口溶膜 | 8mg/片或4mg/片 | |
| 20 | 托**单抗注射液 | 注射剂 | 150mg（1ml）/支 | |
| 21 | 复方利多卡因乳膏 | 乳膏剂 | 30g/支或10g/支 | |
| 22 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 | 注射液 | 36mg/支 | |
| 23 | 狂犬病人免疫球蛋白 | 注射剂 | 200IU/支 |
二、拟引入药品厂家遴选的申报原则（以下原则须同时满足）：
1、属于“**省药械集中采购及医药价格监管平台”挂网药品；
2、药品生产企业为此次药品申报的责任单位。申报资料的递交单位仅限于拟引入药品的生产企业或由生产企业唯一委托的经营企业（需具备生产企业申报授权委托函）；
3、除临床治疗必需，原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。
三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证所有资料信息真实、有效、齐全。如发现虚报资料信息，则会取消其遴选资格。
四、药品申报资料：
1、药品申报信息表（附件2）
2、药品申报承诺书（附件3）
3、药品廉洁准入承诺书（附件4）
4、药品质量保证承诺书（附件5）
5、申报企业委托申明书（附件6）
6、生产企业申报授权委托函（附件7，经营企业需要提交）
7、药品价格申报表（附件8）
五、所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，按照附件要求加盖单位鲜章，用资料袋装好，资料袋封面粘贴申报资料目录（附件1）。附件8用牛皮纸信封密封、封口处加盖单位鲜章，并在封面注明申报药品、申报企业名称，否则一律按照“无效资料”处理。
六、资料报送时间：2025年8月15日（9:00-12:00、14:00-17:00），逾期不予接收。不接受邮寄送达。
七、资料接收地点：药品库房（**市**区青龙街82号1号楼负一楼）。
联系人：赖老师 电话：028-6756 6262
八、各申报企业不得直接与相关临床科室及医生联系，违者取消该品种的申报资格。
九、凡因申报资料填写不全或错误影响遴选结果的，将由责任企业承担后果。
特此公告，敬请配合！
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二〇二五年八月四日
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